சுருக்கம்:

குழந்தைகளில் அரிதான ஆனால் தீவிரமான கண் புற்றுநோயான ரெட்டினோபிளாஸ்டோமா பற்றி அறிக. அதன் காரணங்கள், அறிகுறிகள் மற்றும் சிகிச்சை விருப்பங்கள் மற்றும் குடும்பங்களுக்கான முன்கூட்டியே கண்டறிதல் மற்றும் மரபணு ஆலோசனையின் முக்கியத்துவத்தை ஆராயுங்கள்.

 

பெற்றோர்களாகிய நாம் எல்லாவற்றிற்கும் மேலாக நம் குழந்தைகளின் நல்வாழ்வை மதிக்கிறோம். அவர்களின் உடல்நிலைக்கு வரும்போது, குறிப்பாக ரெட்டினோபிளாஸ்டோமா போன்ற அரிதான மற்றும் தீவிரமான நிலைமைகளைக் கையாளும் போது நாங்கள் தகவல் மற்றும் விழிப்புடன் இருக்க விரும்புகிறோம். குழந்தைகளில் உள்ள ரெட்டினோபிளாஸ்டோமாவின் உலகத்தை ஆராய்வோம், அதன் காரணங்கள், அறிகுறிகள், நோயறிதல் மற்றும் சிகிச்சை விருப்பங்களை ஆராய்வோம்.

ரெட்டினோபிளாஸ்டோமா என்றால் என்ன?

ரெட்டினோபிளாஸ்டோமா என்பது கண் புற்றுநோயின் ஒரு அரிய வடிவமாகும், இது முதன்மையாக இளம் குழந்தைகளை பாதிக்கிறது. இது கண்டறியப்படும் போது குழந்தைகளின் சராசரி வயது 2 ஆகும். இந்த வீரியம் மிக்க கட்டியானது விழித்திரையில் உருவாகிறது, இது கண்ணின் பின்புறத்தில் அமைந்துள்ள முக்கியமான ஒளி-உணர்திறன் திசு ஆகும். அதன் பங்கு மூளைக்கு காட்சி சமிக்ஞைகளை அனுப்புவதாகும், இது நமது பார்வையின் ஒரு முக்கிய அங்கமாகும். மேலும், உங்கள் சிகிச்சைக்குப் பிறகு ஒவ்வொரு 6 மாதங்களுக்கும் உங்கள் கண் மருத்துவரைப் பார்க்க பரிந்துரைக்கப்படுகிறது.

ரெட்டினோபிளாஸ்டோமாவின் காரணங்கள்

ரெட்டினோபிளாஸ்டோமா பெரும்பாலும் RB1 மரபணுவில் உள்ள மரபணு மாற்றங்களுடன் இணைக்கப்பட்டுள்ளது. இந்த பிறழ்வுகள் அவ்வப்போது நிகழலாம், வெளித்தோற்றத்தில் எங்கும் இல்லை, அல்லது பிறழ்ந்த மரபணுவைச் சுமக்கும் பெற்றோரிடமிருந்து அவை மரபுரிமையாக இருக்கலாம். ரெட்டினோபிளாஸ்டோமாவின் மரபணு அடிப்படையைப் புரிந்துகொள்வது நோயறிதல் மற்றும் சாத்தியமான குடும்பக் கட்டுப்பாடு முடிவுகள் ஆகிய இரண்டிற்கும் முக்கியமானதாக இருக்கும்.

அறிகுறிகளை அங்கீகரித்தல்

ரெட்டினோபிளாஸ்டோமாவை அதன் ஆரம்ப நிலைகளில் கண்டறிவது பயனுள்ள சிகிச்சைக்கு முக்கியமானது. பொதுவான அறிகுறிகள் பின்வருமாறு:

  • வெள்ளை மாணவன்

பெரும்பாலும் "பூனையின் கண்" அல்லது "லுகோகோரியா" என்று குறிப்பிடப்படுகிறது, இது ஒரு முக்கிய குறிகாட்டியாகும். புகைப்படங்களில் வழக்கமான சிவப்புக் கண்ணுக்குப் பதிலாக, குழந்தையின் கண் வெள்ளை அல்லது மேகமூட்டமாகத் தோன்றும்.

  • ஸ்ட்ராபிஸ்மஸ்

குறுக்கு கண்கள் அல்லது கண்களுடன் மற்ற சீரமைப்பு சிக்கல்கள்.

  • பார்வை சிக்கல்கள்

பார்வையில் குறிப்பிடத்தக்க மாற்றங்கள் அல்லது மோசமான பார்வை.

  • கண் சிவத்தல் மற்றும் வீக்கம்

சில சந்தர்ப்பங்களில், பாதிக்கப்பட்ட கண் சிவந்து வீக்கமடையலாம்.

  • கண் வலி: 

மேம்பட்ட சந்தர்ப்பங்களில், குழந்தைக்கு கண் வலி ஏற்படலாம்.

நோய் கண்டறிதல் மற்றும் நிலைப்படுத்தல்

ரெட்டினோபிளாஸ்டோமாவைக் கண்டறிவது ஒரு விரிவான கண் பரிசோதனையை உள்ளடக்கியது, இது பெரும்பாலும் இளம் குழந்தைகளுக்கு மயக்க மருந்துகளின் கீழ் செய்யப்படுகிறது. அல்ட்ராசவுண்ட், CT ஸ்கேன் மற்றும் MRI போன்ற பல்வேறு இமேஜிங் நுட்பங்கள், கட்டியின் அளவையும், அது கண்ணுக்கு அப்பால் பரவியுள்ளதா என்பதையும் கண்டறிய உதவுகிறது. சிகிச்சை திட்டமிடலுக்கு ஸ்டேஜிங் முக்கியமானது.

சிகிச்சை விருப்பங்கள்

ரெட்டினோபிளாஸ்டோமாவுக்கான சிகிச்சையானது நிலை மற்றும் தீவிரத்தன்மையின் அடிப்படையில் மாறுபடும். விருப்பங்கள் அடங்கும்:

  • கீமோதெரபி - மருந்துகள் கட்டியைக் குறைக்கலாம்.

  • கதிர்வீச்சு சிகிச்சை - புற்றுநோய் செல்களை அழிக்க இலக்கு கதிர்வீச்சு பயன்படுத்தப்படுகிறது.

  • கிரையோதெரபி மற்றும் லேசர் சிகிச்சை - சிறிய கட்டிகளுக்கு சிகிச்சையளிப்பதில் பயனுள்ளதாக இருக்கும்.

  • அறுவை சிகிச்சை -

    கடுமையான சந்தர்ப்பங்களில், கண்ணை அகற்ற வேண்டியிருக்கலாம் (கருவை நீக்குதல்).

முன்கணிப்பு

ரெட்டினோபிளாஸ்டோமாவுக்கான குழந்தையின் முன்கணிப்பு, நோயறிதலின் நிலை, கட்டியின் பரவல் மற்றும் சிகிச்சைக்கான பதில் போன்ற காரணிகளைப் பொறுத்தது. ஆரம்பகால கண்டறிதல் மற்றும் உடனடி சிகிச்சையானது பெரும்பாலும் நேர்மறையான கண்ணோட்டத்திற்கு வழிவகுக்கும், பல குழந்தைகள் தங்கள் பார்வை மற்றும் கண்களைத் தக்கவைத்துக்கொள்கிறார்கள்.

மரபணு ஆலோசனை

மரபணு மாற்றங்கள் சம்பந்தப்பட்ட வழக்குகளுக்கு, எதிர்கால சந்ததியினருக்கு ரெட்டினோபிளாஸ்டோமாவின் அபாயத்தை மதிப்பிடுவதற்கு மரபணு ஆலோசனை பரிந்துரைக்கப்படலாம். இது குடும்பக் கட்டுப்பாடு மற்றும் மரபணு ஆபத்தை நிர்வகித்தல் பற்றிய தகவலறிந்த முடிவுகளை எடுக்க குடும்பங்களுக்கு உதவுகிறது.